Il 9/9/2022, giornata internazionale di consapevolezza sulla FASD e compleanno di AIDEFAD – APS, si terrà presso l’ospedale di Desio (MI) una bellissima giornata dedicata allo Spettro dei Disordini Feto Alcolici e alla Sindrome Feto Alcolica.

La mattina sarà dedicata alle famiglie e alle donne in attesa.

Ci saranno testimonianze e si terrà la premiazione della seconda edizione del Premio “Valentina Debiasi” che anche quest’anno andrà a due tesi di laurea sulla FASD.

Il pomeriggio invece sarà di formazione rivolata a professionisti sociosanitari.

Fra i relatori diversi membri del nostro Comitato scientifico e professionisti con cui AIDEFAD ha una stretta collaborazione.

Cliccando QUI il programma completo della giornata. QUI invece si può scaricare il PDF.

Vi aspettiamo numerosi e vi invitiamo a diffondere la notizia.

Per chi avesse bisogno di ulteriori informazioni non esiti a contattarci scrivendo a segreteria@aidefad.it

Una disabilità trasparente e permanente, purtroppo ancora sconosciuta in Italia: la Sindrome Fetoalcolica.

Il prossimo 9 settembre è la giornata mondiale della Consapevolezza sulla Sindrome Fetoalcolica che colpisce i feti esposti all’Alcol assunto dalla madre durante la gravidanza. Qualsiasi Alcol… Parliamo di una patologia grave che colpirà per tutta la sua vita, vostro figlio, una sindrome, però, prevenibile al 100%, non bevendo alcol in gravidanza, o quando si desidera avere un figlio.

Ne parleremo mercoledì 8 settembre alle 21.30 su IoGiornalista TV con la Dott.ssa Simona Pichini, esperta dell’Istituto Superiore di Sanità, con Luigi Tarani, Pediatra genetista del Policlinico Umberto Primo, con Claudio Diaz , adulto con la sindrome e Presidente dell’Associazione Italiana disordini da esposizione fetale ad alcol e/o droghe, e, in finis, con Alessandra, Avvocato e Mamma adottiva di un ragazzo affetto dalla sindrome.

Alberto Marolda è di nuovo al lavoro per tutti voi, ascoltiamolo e, soprattutto, preveniamo, perché di Alcol si muore, ma non solo… non è, e non sarà un problema vostro, ma anche, e per tutta la sua INCOLPEVOLE vita, di vostro Figlio…
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La trasmissione riporta immagini e video di Proprietà di altre Testate o Autori, il nostro utilizzo è confacente alle vigenti leggi riguardanti il “Diritto di Cronaca Giornalistica”.

Fonte: IoGiornalista TV

Il 9/9 è la Giornata mondiale per la sensibilizzazione sulla FASD.

L’Associazione italiana disordini da esposizione fetale ad alcol e/o droghe – AIDEFAD – ETS/APS – è nata proprio il 9 settembre del 2018 per promuovere a tutto campo, unica in Italia, la consapevolezza dei rischi legati al consumo di alcol e sostanze psicoattive durante la gravidanza, la diagnosi precoce e corrette dei Disordini da esposizione fetale ad alcol e/o droghe (DEFAD), supporto e lotta allo stigma.

Quest’anno l’Associazione ricorda la sua nascita con un evento che si terrà il 9 settembre, sia in presenza che a distanza.

Si tratterà di una diretta di mezz’ora, tra le 11.30 e le 12 circa del mattino, nell’ambito della quale il Presidente porterà i suoi saluti, anche a nome del Direttivo e di tutta l’Associazione e presenterà sinteticamente l’Associazione stessa e le molteplici attività da essa svolte nei suoi primi tre anni di vita. Sarà riportata poi l’esperienza delle famiglie di ragazzi affetti dalla Sindrome feto alcolica e due brillanti neolaureate siciliane saranno premiate dal Comitato scientifico dell’Associazione per le loro tesi di laurea: Miriana Benvenga, per la sua tesi in Scienze del servizio sociale “Da sindrome a malattia: un approccio socio-antropologico alla FASD (Spettro dei disturbi feto-alcolici)” e Noemi Megna, per la sua tesi in Infermieristica “Donna e alcol: una relazione pericolosa – L’infermiere nelle scuole e la prevenzione della Sindrome feto alcolica e dei disordini da esposizione fetale all’alcol”.

La premiazione avverrà in ricordo di Valentina Debiasi, mamma adottiva di un ragazzo affetto da Sindrome feto alcolica, che purtroppo è prematuramente scomparsa, ma ha speso l’ultima parte della sua esistenza dedicandosi in maniera commovente alla causa dell’Associazione.
Valentina era una persona meravigliosa, una donna coraggiosa, determinata, intelligente e sensibile, ma soprattutto era una grande nostra Amica!

QUI è possibile rivedere la bella chiacchierata avvenuta poco prima che Valentina ci lasciasse tra il nostro presidente Claudio Diaz, Valentina e Davide, uno dei suoi figli.

Settembre è il Mese di sensibilizzazione sullo Spettro dei disordini feto alcolici (FASD) e il 9/9 è la Giornata mondiale di sensibilizzazione sulla FASD.

Uno degli obbiettivi principali di AIDEFAD è la sensibilizzazione e diffusione di conoscenza relativa ai danni conseguenti l’esposizione del feto ad alcol o droghe anche, potenzialmente, a minime dosi.

Dunque, non potevamo che accettare con piacere e gratitudine l’invito del dr. Wladimir Fezza a partecipare a una diretta FB in cui parlare di FASD.

La diretta alla quale parteciperà il nostro presidente Claudio Diaz si svolgerà il 6 Settembre alle ore 14.00: “Lo Spettro dei Disordini Feto Alcolici (FASD): un disturbo del neurosviluppo invisibile e sottovalutato.”

Chi volesse partecipare può andare sulla pagina FB di Scacco Matto o sulla pagina dell’Evento.

COMUNICATO STAMPA DI A.I.D.E.F.A.D. – aps PER IL 9/9

9/9 GIORNATA INTERNAZIONE DI SENSIBILIZZAZIONE SUI DISTURBI DELLO SPETTRO FETO ALCOLICO

L’Associazione A.I.D.E.F.A.D. – aps, nata proprio il 9/9/2018 per aiutare i pazienti ad ottenere corretta diagnosi e Cura, in questi due anni ha lavorato instancabilmente e proprio a Settembre (mese della sensibilizzazione sulla FASD) prendono il via due importantissime iniziative:

1. 15/9 inizio del primo corso di formazione sulla FASD per professionisti sanitari e assistenti sociali realizzato dagli esperti di AIDEFAD – asp su incarico del Centro Nazionale Dipendenze e Doping

2. primo incontro in Italia in modalità telematica con vari specialisti (pediatri, neuropsichiatri, neuropsicologi, psicoterapeuti e psichiatri) di diverse Regioni per costruire una rete di professionisti che possa accogliere, fare diagnosi e seguire nel tempo le persone con FASD avendo sempre al centro di questo lavoro i bisogni dei pazienti e delle famiglie.

Treviso 07/09/2020 – FASD (Fetal Alcohol Spectrum Disorders), è un termine “ombrello” utilizzato per descrivere la grande eterogeneità di sequele che possono colpire le persone esposte all’alcol durante la gravidanza e l’allattamento. L’alcol è una sostanza teratogena (in embriologia, che produce anomalie o malformazioni nell’embrione) che oltrepassa la placenta e viene assorbita dal feto provocando moltissimi danni che vanno da anomalie fisiche che coinvolgono i tratti del viso, il cuore, le ossa, il sistema neuroimmune, il sistema gastrointestinale e il sistema nervoso centrale, a disturbi di tipo cognitivo e/o comportamentale. L’insieme di problemi più grave e clinicamente riconoscibile è la Sindrome Feto Alcolica (FAS). Se la diagnosi, pur sintomatica, non giunge prima dell’adolescenza le conseguenze più tipiche sono lo sviluppo di dipendenze, la psichiatrizzazione con diagnosi di Disturbo Bipolare, Depressione o simili. Vi è inoltre tutto un capitolo connesso strettamente alla FASD ed è quello delle adozioni e degli affidi. In questa particolare popolazione di persone la proporzione di FASD/FAS è molto più alta, ma al contempo l’adozione rende più difficile l’iter diagnostico in quanto spesso mancano le informazioni relative ai genitori biologici.

“La scarsa conoscenza dei problemi legati all’utilizzo dell’alcol in gravidanza e delle problematiche derivanti dalla FASD può determinare delle diagnosi sbagliate, questo è sicuramente il primo problema per i pazienti. Io sono figlio adottivo e solo a 38 anni ho scoperto che entrambi i miei genitori biologici erano alcolisti e tossicodipendenti. – spiega Claudio Diaz, presidente di A.I.D.E.F.A.D. – Per 10 anni sono stato curato per problemi psichiatrici, poi ho trovato un medico che è stato ad ascoltarmi e, per fortuna, è arrivata la diagnosi di FASD. Questa esperienza traumatica mi ha spinto ad approfondire sempre più l’argomento, stringere relazioni in Italia e all’estero con altre persone con FASD e con i familiari che si trovano spesso da soli a combattere contro una patologia che può portare anche a gravi problemi di dipendenze e illegalità. Nel nostro paese è necessario fare un grande lavoro con i medici – sottolinea il presidente – ed è proprio per questo che la nostra associazione si avvale di un Comitato Scientifico che ci aiuterà a sensibilizzare gli operatori sanitari su questi temi”

L’A.I.D.E.F.A.D, fondata da pazienti, genitori e specialisti, ha l’obiettivo di implementare la diagnosi di FAS/FASD e promuovere un modello di prevenzione basato su più livelli: informare le donne, e i loro partner, sul rischio rappresentato dall’alcol per il nascituro; arrivare ad un riconoscimento tempestivo del rischio correlato ad una gravidanza esposta all’alcol, e sensibilizzare l’opinione pubblica su un corretto comportamento durante la gravidanza, in rete con le già esistenti esperienze nazionali e internazionali sul tema.

La FASD è una malattia “invisibile” che tende a manifestarsi quando il bambino comincia ad essere più grande. I sintomi più visibili infatti sono alterazioni neuro-comportamentali e delle funzioni esecutive o adattive che tendenzialmente vengono ricondotte a ragioni psicologiche e/o psichiatriche e che conducono inesorabilmente alla definizione di diagnosi sintomatiche come ADHD, Spettro Autistico, Disruptive Mood Dysregolation Disorders.

“L’esposizione prenatale all’alcol può danneggiare il cervello del feto causando, nei bambini, disturbi di apprendimento e sviluppo di comportamenti difficili. Crescendo, molti giovani affetti da FASD possono venire coinvolti nell’uso di droghe e alcol e in azioni di microcriminalità fino ad arrivare, in età adulta, a manifestare problemi con il lavoro e di relazione”. – ha dichiarato Diane Black, presidente di EUFASD Alliance, consigliera di FAS Foundation of the Netherlands e Co-presidente di FASD Global, oltre che, e soprattutto, madre adottiva di 3 giovani con FASD.

La FASD può essere prevenuta, ma è indispensabile che i medici forniscano alle donne in gravidanza e in età fertile tutte le informazioni utili per capire quali possano essere le conseguenze del consumo di alcol. In secondo luogo, per i bambini esposti durante la gravidanza all’alcol, la diagnosi precoce è fondamentale per garantire una presa in carico che preveda cure mediche e psichiatriche/psicologiche, logopedia, terapia fisica, educazione speciale e altri servizi.

A livello mondiale, la stima della prevalenza della Sindrome Alcolica Fetale (FAS) oscilla tra lo 0,5 e i 3 casi su 1000 nati vivi nella maggior parte delle popolazioni, con alcune comunità che hanno tassi più alti. L’intero spettro dei disturbi correlati (FASD), invece, è stimato in circa l’1% della popolazione globale. Per quanto riguarda la prevalenza di FAS e FASD in Italia l’unico studio realizzato dal team del Prof. Mauro Ceccanti dell’Università La Sapienza di Roma, ed effettuato su bambini di scuole primarie di due provincie del Lazio, ha evidenziato una prevalenza compresa tra il 4,0 e il 12,0 su 1000 di FAS, e tra il 2.3% e il 6.3% dell’intero spettro della FASD.

“Le vite delle persone affette da FASD e le loro famiglie possono essere migliorate dalla partecipazione ad associazioni di pazienti e genitori. In molti Paesi esistono gruppi che organizzano riunioni, gestiscono gruppi di supporto on line, mailing-list e forniscono libri o materiale informativo. La nascita dell’associazione italiana – conclude la presidente – è un grande passo avanti anche per i clinici e gli specialisti che avranno, al loro fianco, un grande alleato”.

E infatti AIDEFAD, coerente e fedele agli obbiettivi che due anni fa hanno portato alla sua nascita, ha realizzato:

• il primo gruppo in Italia di Parent Training per genitori di bambini e adolescenti con FASD con riscontri davvero eccezionali (QUI è possibile leggere i risultati di questa esperienza) 
• gli esperti dell’Associazione AIDEFAD – aps, su incarico del Centro Nazionale Dipendenze e Doping dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS), nell’ambito del Progetto CCM – Ministero della Salute “PREVENZIONE, DIAGNOSI PRECOCE E TRATTAMENTO MIRATO DELLO SPETTRO DEI DISTURBI FETO ALCOLICI (FETAL ALCOHOL SPECTRUM DISORDER, FASD) E DELLA SINDROME FETO ALCOLICA (FETAL ALCOHOL SYNDROME, FAS)” coordinato dalla dott.ssa Simona Pichini, hanno curato il programma di formazione a distanza “Prevenzione, diagnosi precoce e trattamento mirato dello Spettro dei Disturbi Feto Alcolici (Fetal Alcohol Spectrum Disorder, FASD) e della Sindrome Feto Alcolica (Fetal Alcohol Syndrome, FAS)” che sarà disponibile a partire dal 15 settembre 2020 su www.eduiss.it. I dettagli del programma sono disponibili nella sezione formazione del sito www.iss.it
• a metà Settembre si terrà il primo incontro in Italia in modalità telematica tra l’associazione, il suo Comitato scientifico e vari specialisti (pediatri, neuropsichiatri, neuropsicologi, psicoterapeuti e psichiatri) di diverse Regioni con la finalità di iniziare a costruire un rete di professionisti che possa accogliere, fare diagnosi e seguire nel tempo le persone con FASD sul territorio nazionale e in rete mettendo al centro di questo lavoro i bisogni dei pazienti e delle famiglie.
• individuazione e avvio di attività di ricerca su aspetti di rilevanza relativi alla FASD su suggerimento del Comitato Scientifico.
• L’associazione attenta a tutti gli aspetti, anche secondari, derivanti dalla FASD, si avvale della collaborazione, in convenzione, con lo Studio Legale Villari. L’avvocato Giovanni Villari è membro della Commissione Diritti Umani del Consiglio Nazionale Forense e da anni si occupa dei temi legati alle fragilità e di lotta a tutte le forme di discriminazione.
• attivazione di reti di collaborazione con associazioni ed enti che si occupano e/o che sono interessate al tema.
Alcuni esempi: Società Italiana sulla Sindrome Feto Alcolica (SIFASD), Osservatorio Nazionale malattie Rare (OMAR, Roma), Associazione CAMMINO (Camera Nazionale Avvocati per la persona, le relazioni familiari e i minorenni).
• Partecipazione su invito a eventi informativi per genitori e professionisti
• Punto di ascolto telefonico per famiglie
• Attivazione di tre sezioni regionali dell’Associazione: Lombardia, Emilia Romagna e Sardegna

EVENTO ONLINE PER IL FASDay.

Il 9/9 è la Giornatata Internazionale sulla FASD. Partecipa anche tu a questo evento il cui fine è sensibilizzare sulla conoscenza di questa disabilità ancor oggi scarsamente conosciuta e riconosciuta!

Scegli uno dei MOTIVI che AIDEFAD ha realizzato per celebrare il FASD Day 2020 e il suo “compleanno” da aggiungere alla tua FOTO profilo FB!!!
Unisciti a noi con questo piccolissimo gesto per far sapere alle persone che sai cos’è la FASD e che sostieni la sensibilizzazione su questa disabilità sottostimata, mal o non diagnosticata!

Puoi provare i MOTIVI attraverso i LINK che trovi nei post dell’EVENTO o cliccare “Aggiorna” sulla tua FOTO profilo, quindi “Aggiungi motivo” e poi nella casella “Cerca” scrivi “AIDEFAD”. A questo punto potrai scegliere la combinazione di colori più adatta alla tua foto.

Poi, se ti va, pubblica la tua foto con il motivo che hai scelto, nella pagina di QUESTO EVENTO con #FASDay2020 #FASDAwarnessday2020 #AIDEFAD #zeroalcolingravidanza #FASD

PERCHE’ NASCE A.I.D.E.F.A.D. – aps

L’Associazione Italiana Disordini da Esposizione Fetale ad Alcol e/o Droghe nasce nel 2018, il 9 settembre, in occasione della Giornata Internazionale della Consapevolezza sulla FASD, come risultato del lungo e doloroso percorso di vita del suo Presidente, Claudio Diaz.
Oltre a Claudio, i Soci Fondatori sono 6 tra genitori adottivi di figli esposti ad alcol/sostanze, ma non diagnosticati, parenti di persone con DEFAD e professionisti.
I Disordini o Disturbi Feto-Alcolici (FASD) e da esposizione a droghe sono una condizione drammaticamente sottostimata, non riconosciuta e mal diagnosticata. Ciò comporta che le diagnosi che vengono poste si riferiscano esclusivamente alla descrizione dei sintomi e quindi ricadano nella sfera psichiatrica (Disruptive Dysregolation Mood Disorder, Disturbo Bipolare, Depressione, Ansia, ecc), neuropsichiatrica (ADHD, Autismi, Disturbi del neurosviluppo non altrimenti specificati, ecc) o delle dipendenze. Chiaramente una diagnosi non corretta comporta una gestione, una cura e una terapia non corrette con grave danno per il paziente, la famiglia ed enorme aggravio dei costi per il Servizio sanitario nazionale (SSN). A tutto ciò c’è da aggiungere la ricaduta che un non corretto e precoce inquadramento diagnostico ha anche sul Sistema Giustizia, in quanto una discreta percentuale di persone con DEFAD finisce con l’avere problemi con la legge.
L’Associazione quindi nasce con la forte motivazione di chi conosce l’inferno del non corretto riconoscimento con tutte le conseguenze del caso, di familiari di ragazzi adottivi e di professionisti specializzati in DEFAD.
Gli scopi che A.I.D.E.F.A.D. – aps si prefigge sono quelli di farsi conoscere e crescere, formare e informare sui Disordini Feto-Alcolici e da esposizione a droghe, promuovere le diagnosi precoci e correte che nonostante linee guida chiare presenti già dal 2010 non vengono, in Italia, fatte, ad eccezione della Sindrome Feto-Alcolica (FAS), la più grave e facilmente riconoscibile manifestazione dell’intero Spettro, caratterizzata da dismorfismi facciali, ritardo della crescita e intellettivo. La FAS però è solo la punta dell’iceberg, perchè i disturbi correlati sono enormemente più diffusi e completamente non diagnosticati.

A.I.D.E.F.A.D. vuole mappare il territorio italiano per fornire a chi si rivolga ad essa dei punti di riferimento e, gradualmente, formando i professionisti, creare dei percorsi multidisciplinari mirati (logopedista, fisioterapista, psicologo, MMG, psichiatra, ass. sociale…). Ma più di tutto vuole diventare il punto di riferimento, d’incontro e di condivisione per chi è affetto da DEFAD, per le famiglie, gli insegnanti e quanti abbiano a cuore la Salute della comunità.

Un altro punto che inevitabilmente ci sta profondamente a cuore è la prevenzione: #zeroalcolingravidanza, #zerodrogheingravidanza! I DEFAD sono prevenibili al 100%, prevenibile dunque tutta la sofferenza che ne consegue! Basta evitare l’assunzione di alcol o sostanze psicoattive in gravidanza, allattamento e durante il periodo fertile, se non altro a partire da diversi mesi prima di concepire un figlio e questa indicazione dovrebbe essere seguita anche dall’uomo. Inoltre intendiamo realizzare ogni attività utile alla lotta allo stigma e al senso di colpa che accompagna e segna le mamme biologiche che hanno usato sostanze e/o alcolici durante la gravidanza e i bambini e le persone affette da questa disabilità permanente. Spesso l’utilizzo di alcolici o droghe avviene nelle prime settimane o mesi di gravidanza poichè accade che la madre non sappia ancora di essere incinta. Dunque solo un ampio e condiviso progetto d’informazione potrà servire a cancellare i sentimenti sbagliati che accompagnano i DEFAD. La colpa non è mai uno strumento utile!
Desideriamo inoltre instaurare rapporti e collaborazioni con le associazioni che si occupano di adozione in quanto la proporzione di questi Disturbi è molto più alta nella popolazione dei figli adottivi, soprattutto (ma non solo!) di quelli che provengono dai paesi dell’Est Europa, rispetto alla popolazione normale. Ma anche perchè siamo fortemente convinti che genitori adottivi consapevoli non significhi diminuzione del numero di adozioni, ma al contrario, la consapevolezza di cosa siano i DEFAD e che riconoscerli quanto prima è importante per diminuire esponenzialmente il rischio di sviluppare gli esiti avversi secondari (problemi di salute mentale, di dipendenza, scolastici, lavorativi, con la giustizia, nella vita autonoma) – che poi sono ciò che realmente distrugge e devasta la famiglia – farebbe sì che i futuri genitori non si trovino soli e travolti da qualcosa che ad oggi non hanno gli strumenti per gestire ed affrontare.
Infatti conoscere significa entrare in possesso degli strumenti e delle tecniche fondamentali per affrontare le sfide che verranno a crearsi nel corso della vita, ma significa anche e soprattutto sapere che degli strumenti esistono e che utilizzarli coi propri figli consentirà loro di avere una vita assolutamente soddisfacente.
Siamo consapevoli di avere obbiettivi ambiziosi e che il lavoro che ci aspetta è enorme, ma, nessuno più di noi, è consapevole di quanta sofferenza inutile questo lavoro possa evitare!
Per questa ragione ci avvaliamo di un Comitato Tecnico Scientifico altamente competente ed eterogeneo che ci supporta, consiglia e accompagna e aderiamo ad EUFASD Alliance che racchiude in sè le realtà europee che si occupano di FASD. Perchè siamo convinti che lo scambio di dati, di esperienze, il confronto, l’ascolto e l’unione siano una forza enorme affinché la voce degli ultimi venga ascoltata!

Chiunque desideri aiutare A.I.D.E.F.A.D. – aps può farlo nei seguenti modi:

– Sottoscrivere la quota associativa
– Fare una donazione libera
– Tramite raccolta fondi durante occasioni di aggregazione
– Donando il 5 x 1000

LA NASCITA DEL  FASDay: LA VERA STORIA.

di Teresa Kellerman, agosto 2005

La versione ufficiale di come tutto è iniziato (secondo il Senate Congressional Record): nel febbraio del 1999, Bonnie Buxton e Brian Philcox di Toronto, Canada e Teresa Kellerman di Tuscon, Arizona, tutti genitori di bambini con FASD, si posero un domanda.

La domanda era: “E se un mondo pieno di genitori di figli con Disturbi dello Spettro Feto Alcolico si riunissero tutti alla nona ora, del nono giorno del nono mese dell’anno e chiedessero al mondo di ricordare che durante i nove mesi di gravidanza una donna non dovrebbe bere alcolici, il mondo ascolterebbe?”

Questa semplice domanda ha lanciato un movimento che si è diffuso in tutto il mondo, organizzato con mailing list e sul Web per chiedere alle comunità di tutto il mondo che il 9 settembre venisse osservata la Giornata Internazionale di Consapevolezza dei Disturbi dello Spettro Feto Alcolico.
La prima Giornata Internazionale di Consapevolezza della FASD, o, come è conosciuto, FASDAY, è stata osservata il 9 settembre 1999.
Negli anni successivi, il numero di comunità che celebrano il FASDAY è cresciuto sempre più.

Cosa è realmente accaduto (secondo la mosca sul muro che ha sentito tutto):

Nell’ottobre del 1998, Bonnie Buxton e Brian Philcox sono scappati dall’intenso freddo ‘autunnale di Toronto, in Canada, e si sono recati nella soleggiata e calda Tucson, in Arizona, dove si sono incontrati con Teresa Kellerman, direttrice del FAS Community Resource Center. Bonnie ha chiesto a Teresa: “E se noi tre costituissimo un’organizzazione internazionale per aumentare la consapevolezza sui problemi dell’esposizione prenatale all’alcol in tutto il mondo?”

Teresa ha risposto: “Cosa?!? Sei pazza? Ho già abbastanza problemi ad aumentare la consapevolezza qui in Arizona. È un progetto troppo grande. Non possiamo farlo.”

Imperterrita, Bonnie rispose: “Sì, possiamo! Elaborerò i documenti e li pubblicherò su Internet. Va bene?”

“Va bene!” E quello fu l’inizio di FASworld, che a sua volta diede vita a FASDAY, un’idea nata con Brian Philcox mentre spalava la neve. Bonnie ha scelto il 9/9/99 per ricordare a tutti che una donna può evitare di bere alcol per tutti i nove mesi di gravidanza e ha scelto le 9:09 per un momento di silenzio. Teresa ha diffuso la notizia su Internet e il primo International FASD Awareness Day è stato celebrato il 9/9/99 alle 9:09 in tutto il mondo. Gli attivisti delle piccole comunità rurali e delle grandi città metropolitane comunicano con entusiasmo tramite mailing list e condividono nuove informazioni e idee entusiasmanti attraverso il sito web www.fasday.com .

Ogni anno centinaia di persone folli, ma meravigliose nelle comunità di ogni fuso orario offrono volontariamente il loro tempo e le loro energie per organizzare le attività del FASDAY, dove genitori, professionisti e persone comuni uniscono le forze in questo fenomenale movimento che ora coinvolge migliaia di partecipanti. Il mondo sta ascoltando? Noi pensiamo di sì! Il FAS Community Resource Center, che fornisce la maggior parte delle informazioni per gli attivisti del FASDAY, ha 50.000 persone che ogni mese visitano il suo sito internet che contiene una grande quantità di informazioni sulla ricerca, prevenzione e intervento sui problemi correlati all’esposizione prenatale all’alcol. Genitori, professionisti, insegnanti e studenti visitano allo stesso modo il popolare sito web per istruirsi e condividere informazioni con altri scaricando le centinaia di articoli e dispense disponibili. Il sito web del FAS Center può essere visitato qui: http://fasstar.com/fas

Se desideri unirti all’entusiasmo di aumentare la consapevolezza sui Disturbi dello spettro feto alcolico o vuoi saperne di più sulla FASD, visita uno dei siti web sopra. Troverai libri e tante idee divertenti e facili per rendere il FASDay un successo nella tua comunità. È davvero emozionante far parte di questo fantastico movimento mondiale! Unisciti a noi oggi!

Tradotto da fasday.com